步入式药品稳定性试验室箱体结构

更新时间：2015-11-06

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步入式药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

步入式药品稳定性试验室箱体结构：

材质结构：外箱材质：均采用（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观

内箱材质：采用进口不锈钢（SUS304）

温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环

辅助结构：样品架可根据需要调节上下的位置

步入式药品稳定性试验室箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验

内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程

步入式药品稳定性试验室采用的门封条和保温材料令整机性能更*

门把手：采用无反作用门把手，操作更容易

脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

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